7.2. Eetrid

Eetri üldvalem: R¹–O–R²

Eetrid on orgaanilised ained, kus hapnikuaatomiga on seotud kaks alküülrühma R–O–R. Eetrite omadustega saad tutvuda järgmises videos.

Allikas: https://youtu.be/4ZgbXhqCCAc

Eetrites ei leidu vesiniksidemeid ja eetrid on vähepolaarsed ained.

Eetrimolekulid ei saa omavahel vesiniksidemeid moodustada ning eetrid on seetõttu üsna vähepolaarsed ained. Vesiniksidemete puudumise tõttu on väiksemate molekulidega eetrid kergesti lenduvad (madala keemistemperatuuriga) ning lahustuvad vees suhteliselt halvasti (kuna eetrid on polaarsemad kui süsivesinikud, lahustuvad eetrid siiski süsivesinikest paremini). Eetrid on väiksema reaktsioonivõimega kui alkoholid. Kõige tuntum eeter on dietüüleeter, mida kasutatakse lahustina. Igapäevaelu toodetes (kosmeetikatooted, hambapastad jms) kasutatakse sageli polümeerset eetrit polüetüleenglükooli (PEG).

Lihtsamaid eetreid valmistatakse alkoholidest.