GenMed projekti eesmärk on luua Eestis vajalik IT infrastruktuur, et rakendada personaalmeditsiini põhimõtteid kliinilises praktikas. Teisisõnu – et personaalmeditsiin jõuaks igaüheni ning sellest saaksid kasu kõik Eesti inimesed. Projekti käigus juurutatakse riikliku e-tervise süsteemi osana farmakogeneetika ja polügeensete riskiskooride lahendused, mille tulemusel kuvatakse arstile retsepti väljakirjutamisel patsiendi DNA-st tulenevaid ravimikoguse soovitusi, samuti diabeeti ning südamehaigustesse haigestumuse pärilikku riski.
Farmakogeneetiliste soovituste algoritm põhineb Tartu Ülikooli teadustööl, mis valiti Rahvusvahelise Personaalmeditsiini Konsortsiumi (ICPerMed) poolt 2019. a parimaks personaalmeditsiini praktikaks. Algoritm analüüsib patsiendi geeniandmeid ja juhul kui patsiendil on mõni ravim, mille puhul tuleks ravimi kogust muuta, annab sellest arstile teada. | |
Polügeensed riskiskoorid analüüsivad inimese kohta tema tuhandeid geneetilisi tunnuseid ja hindavad selle järgi inimese pärilikku riski haigestuda kroonilistesse haigustesse. GenMed projektis võetakse aluseks genoomika instituudis varasemalt välja töötatud II tüüpi diabeedi ja südame-veresoonkonnahaiguste riskiskoorid. |
Projekt kestab 2019-2022.
Projekti IT-lahendust koordineerib ja viib ellu Tartu Ülikooli personaalmeditsiini ja terviseinformaatika keskus (arvutiteaduse insitituut koos genoomika instituudiga). IT-lahenduse arendust juhib prof Jaak Vilo, meeskonnas osalevad oma ala tippteadlased ja -spetsialistid. Kompetentse on arendatud koostöös Tartu Ülikooli bioinformaatika uurimisgrupiga BIIT ja andmeteaduse ettevõttega STACC. Lisaks osalevad projektis Sotsiaalministeerium, Tervise Arengu Instituut, Eesti Haigekassa ja Tervise ja Heaolu Infosüsteemide Keskus.
Jaak Vilo Personaalmeditsiini ja terviseinformaatika keskus (ruum 2042) |